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Regulatory News
 
Data Snapshot: Review of CFDA Drug Approvals 2013 – 3Qs/2016 12/16/2016
CFDA Seeks Comments on Transparency Regulation for Food and Drug ... 12/15/2016
CFDA Issues Draft Regulation for Batch Release of Biologics for P... 12/15/2016
CFDA Issues Draft Provisions for Evaluation of Healthcare Product... 12/15/2016
CDE Forms Strategic Alliance with the Medical School of Tsinghua ... (free) 12/12/2016
NDRC, MOFCOM Release Draft Revision of Foreign Investment Industr... 12/9/2016
CFDI Solicits Comments on New Technical Guideline Documents 12/6/2016
CDE Seeks Public Comments on Draft Drug Evaluation Document 12/6/2016
CFDA Solicits Public Comments for Draft Amendment of Pharma GCP 12/2/2016
CFDI to Initiate Clinical Data Inspection of 30 Drug Applications... 12/2/2016
CDE Grants Priority Review Status to 32 Drug Registration Applica... 12/2/2016
CFDA Solicits Comments on New Policy for Reference Drug Selection... 11/29/2016
CFDA Seeks Comments on New Policy over Classification of Generic ... 11/29/2016
CFDA Issues Announcement over Dossier Requirements for Pharma Pac... 11/28/2016
CFDA Issues Announcement for Drug Registration Application Disk S... 11/28/2016
Official: CFDA in Critical Stage of Drug Administration Law Revis... 11/26/2016
CFDA Terminates Production and Sales of Phenformin and Chlormezan... 11/24/2016
The 27th Session of U.S.-China JCCT Concluded with Progress Made ... 11/23/2016
Drug Registration Approval and Application Update 10/2016 11/23/2016
CFDA Solicits Public Comments on Provisions on Drug Standards 11/22/2016
Draft Compilation Plan of ChP 2020 Released for Public Comments 11/16/2016
Jiangsu FDA Introduces Implementation Plan for MAH System Experim... 11/10/2016
CFDA Launches Special Drug Production/Distribution Information Re... 11/8/2016
CFDA Seeks Comments on Guidelines for Equivalence Study of Generi... 11/7/2016
CFDA Seeks Comments on Guidelines for Equivalence Study of Generi... 11/7/2016
NDRC Drafts Negative List for Internet Market, Banning Online Sal... 11/4/2016
CFDA to Initiate Clinical Data Inspection of 55 Drug Applications... 11/4/2016
USP and Chinese Pharmacopeia Extend Partnership 11/1/2016
CFDA Official Highlights Key Areas of Ongoing Drug Regulatory Ref... 11/1/2016
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