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Regulatory News
NHFPC Establishes Expert Committee for Antibiotic Application and... 1/12/2017
CFDA Withdraws Approvals of 147 Drug Products 1/11/2017
CFDA Solicits Public Comments on Naming Principle of Formulated T... 1/11/2017
U.S. DEA Opens China Office to Help Fight Synthetic Drug Trade (free) 1/10/2017
Data Snapshot - Review of Chinese Drug Registration Applications ... 1/10/2017
CDE Seeks Public Comments on Proposed Guideline for Chemical Drug... 1/10/2017
CFDA Announces Overview of Drug Applications under MAH Trial 1/6/2017
CFDA Announces Latest Clinical Data Inspection Plan 1/4/2017
CFDA Offer Interpretations on the Ongoing MAH Trial 1/4/2017
CDE Solicits Comments on Guidelines for Compatibility Research of... 12/30/2016
CFDA Announces Revisions to the Five Appendices of GSP 12/29/2016
CFDA Solicits Comments on Decision to Change Certain Drug Evaluat... 12/29/2016
CFDA Solicits Comments on Rules for Confidentiality in Review of ... 12/29/2016
CDE Solicits Comments on Production Process Registration of Marke... 12/26/2016
China Approves TCM Law with Effect in July 2017 12/26/2016
CFDA Drafts Four Guidelines for Onsite Inspection of Generic Drug... 12/22/2016
China Eyes Introduction of "Orange Book" 12/19/2016
Six Central Chinese Cities Join Hands to Fight Dishonesty of Food... 12/19/2016
Drug Registration Approval and Application Update 11/2016 12/19/2016
CDE Solicits Comments on Draft Guideline for Research and Review ... 12/16/2016
CFDA Issues Revision of Guideline for GSP Onsite Inspections 12/16/2016
Data Snapshot: Review of CFDA Drug Approvals 2013 – 3Qs/2016 12/16/2016
CFDA Seeks Comments on Transparency Regulation for Food and Drug ... 12/15/2016
CFDA Issues Draft Regulation for Batch Release of Biologics for P... 12/15/2016
CFDA Issues Draft Provisions for Evaluation of Healthcare Product... 12/15/2016
CDE Forms Strategic Alliance with the Medical School of Tsinghua ... (free) 12/12/2016
NDRC, MOFCOM Release Draft Revision of Foreign Investment Industr... 12/9/2016
CFDI Solicits Comments on New Technical Guideline Documents 12/6/2016
CDE Seeks Public Comments on Draft Drug Evaluation Document 12/6/2016
CFDA Solicits Public Comments for Draft Amendment of Pharma GCP 12/2/2016
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