Home Pharma China Web Edition Pharma China Archives Online Databases Subscription/Order/Info Event Calendar China Pharma Providers About Us
Location: Home > Pharma China Web Edition > Regulatory News    
The Market
Industry News
Regulatory News
General Health
Legal/IPR News
Product/R&D News
API/Bulk Drug News
People in the News
Other News
Top News Worldwide
Featured News
Expert Opinions
Case Studies
Company Profiles
Editor´s Picks
WiCON International Group
311 Sayre Drive,
Princeton, NJ 08540, USA
Tel/Fax: +1 702-9953905

China Head Office
c/o Beijing Jicai PharmTech
Suite B-17D, Oriental Kenzo Plaza
48 Dongzhimenwai Dajie
Dongcheng District
Beijing 100027, China
Tel: +86 10 84476010
Fax: +86 10 84476010
Regulatory News
CFDA Suspends Sales of An Imported Drug for Non-Compliance of Chi... 10/26/2017
CFDA Seeks Public Comments on Draft Amendment of the Drug Adminis... 10/24/2017
CDE Releases Draft Technical Standards for Acceptance of Foreign ... 10/20/2017
CFDA Solicits Comments on First List of Drugs with Expired, Termi... 10/20/2017
Snapshot of Innovative Drugs Newly Approved by the CFDA in 2017 10/19/2017
International Affairs Officials of CFDA and USFDA Met in Beijing (free) 10/19/2017
CFDA Solicits Comments on Two Documents for Production Site Chang... 10/17/2017
CFDA Seeks Comments on GMP Appendices for Narcotics, Psychotics a... 10/17/2017
CDE Solicits Second Round of Comments on eCTD Composition and Gui... 10/17/2017
CFDA, NHFPC Issue Joint Announcement for Bioequivalence Study By ... 10/13/2017
CFDA Releases List of Reference Formulations for Generic Drug Equ... 10/13/2017
Speech Made by CFDA Minister Bi at the National Conference for Dr... 10/12/2017
CFDA to Initiate Inspection of Biochemical Drug Manufacturing 10/11/2017
CFDA Issues New Document on Adjustment of Import Drug Registratio... 10/10/2017
State Council Issues New Policy on Deepening Reform of Drug and M... 10/8/2017
CFDA Solicits Comments on Revision of Some Regulations 9/29/2017
State Council Withdraws Numerous Administrative Approval Requirem... 9/29/2017
CDE Solicits Public Comments on Guidelines for Clinical Research ... 9/26/2017
CDE Publicizes Batch 23 of Drug Applications To Be Granted Priori... 9/26/2017
CFDA Vice Minister Outlines Drug Regulatory System Reform Progres... 9/25/2017
CDE Issues New Technical Standards for Generic Drug Equivalence D... 9/22/2017
National MR Filing System under Development by the CFDA 9/21/2017
CFDA Solicits Comments on Draft Announcement for Amendment of Dru... 9/13/2017
CFDA Issues New Announcement (2017#109) for Clinical Data Self-In... 9/13/2017
CFDA Issues Technical Guidelines for TCM Post Marketing Productio... 9/11/2017
CFDA Announce Order for Switch of Three OTC Topical Drugs to Pres... 9/10/2017
NIFDC and IIVS Sign MOU to Bring Non-Animal Test Methods to China... 9/9/2017
CDE Seeks Public Comments on Draft Research Guidelines for Post M... 9/7/2017
CFDA Issues Acceptance and Review Guides for Generic Drug Equival... 9/6/2017
CFDA Announces New Dossier and Stability Study Requirements for S... 9/6/2017
Page:3/8    Total number of articles:212  :[1][2][3][4][5][>>][End]

© Wicon International Group  Support by: www.heightow.com   Site map | Contact Us | Links